(資料圖片僅供參考)

一名獲得異體造血干細胞移植（其目的為治療白血病）的患者，在移植后9年、暫停抗逆轉錄病毒治療的4年里，顯現(xiàn)出了對人類免疫缺乏病毒1型（HIV-1）的持續(xù)抑制。該患者也成為了繼“倫敦病人”和“柏林病人”之后，第三例獲發(fā)表的艾滋病治愈病例。

目前針對HIV感染者，通常采用抗逆轉錄病毒治療，其目的是將病毒降低到幾乎檢測不到的水平，并防止進一步傳播。然而當感染者停止治療后，HIV病毒就會繼續(xù)在體內(nèi)復制和傳播。

本次研究報告的患者是一名53歲的男性，2011年1月被診斷患有急性骨髓性白血病。患者于2013年2月接受了一位女性捐贈者的CCR5Δ32/Δ32干細胞移植，其后進行了化療和供者淋巴細胞輸注。CCR5是HIV-1感染人體必需的受體之一，而CCR5Δ32是CCR5的突變形式，其對應的基因存在32個堿基丟失。CCR5Δ32/Δ32（即CCR5對應的2個等位基因都是突變形式）的攜帶者能天然地抵抗HIV感染。

移植后，抗逆轉錄病毒療法仍在繼續(xù)，但患者血細胞中已無法檢測到HIV-1。患者干細胞移植近6年之后，經(jīng)患者知情同意，抗逆轉錄治療在2018年11月暫停，以確定患者體內(nèi)是否持續(xù)存在傳染性的HIV-1。研究者沒有觀察到HIV-1 RNA反彈，或對HIV-1蛋白的免疫反應激增，這說明患者體內(nèi)的HIV-1可能已經(jīng)清除。

研究團隊總結說，雖然HSCT仍是一種高風險療法，且目前僅適用于一些同時患有HIV-1和血液癌癥的患者，但這些結果或能為未來實現(xiàn)長期緩解HIV-1的策略提供信息。

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參考論文：

https://www.nature.com/articles/d41586-023-00479-2

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標簽： HIV感染者