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牛津大學(xué)合作的一項I/IIa期臨床試驗表明，當(dāng)抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法(ART)暫時退出時，T細(xì)胞治療性艾滋病毒疫苗能夠更好地控制病毒反彈。

這項AELIX-002研究的結(jié)果發(fā)表在《自然醫(yī)學(xué)》雜志上，研究人員報告說，五分之二沒有任何與自發(fā)艾滋病毒控制相關(guān)的基因背景的參與者能夠在受監(jiān)督的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療暫停6個月期間不接受抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。

該研究中的疫苗由AELIX therapeuics公司開發(fā)，使用DNA載體、改良痘苗病毒安卡拉(MVA)載體和猴腺病毒載體ChAdOx1的組合傳遞HIVACAT T細(xì)胞免疫原(HTI)，而后兩種疫苗是由牛津研發(fā)的。

納菲爾德醫(yī)學(xué)院詹納研究所(Jenner Institute, Nuffield Department of Medicine)疫苗免疫學(xué)教授漢克(Tomáš Hanke)領(lǐng)導(dǎo)了艾滋病毒疫苗的開發(fā)，他說:“這一結(jié)果鼓舞人心，如今非常可能通過積極注射免疫疫苗就能預(yù)防艾滋病毒。這個疫苗能夠減緩艾滋病毒的復(fù)制速度，為艾滋病毒感染者爭取更多治療時間，并最終治愈艾滋病毒。T細(xì)胞/T細(xì)胞疫苗或?qū)⒃诎滩《镜淖罱K治療方案中發(fā)揮重要作用，也許還會在其他疑難疾病的先進(jìn)療法中發(fā)揮重要作用。”

漢克(Hanke)教授在詹納研究所(Jenner Institute)領(lǐng)導(dǎo)了一個艾滋病毒疫苗項目(HIV Vaccine Program)，該項目旨在開發(fā)一種誘導(dǎo)保護(hù)性T細(xì)胞的疫苗，將重點放在艾滋病毒防控的薄弱區(qū)域，并在英國、歐洲、美國和非洲進(jìn)行試驗，他和合作伙伴將在這些地區(qū)加強(qiáng)研究能力和基礎(chǔ)設(shè)施建設(shè)。

該研究論文題為"Safety, immunogenicity and effect on viral rebound of HTI vaccines in early treated HIV-1 infection: a randomized, placebo-controlled phase 1 trial"，已發(fā)表在Nature Medicine上。主要作者為教授漢克(Tomáš Hanke)。

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參考資料：DOI: 10.1038/s41591-022-02060-2

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標(biāo)簽： 艾滋病毒疫苗