3分鐘出結果！美FDA首次批準使用呼吸樣本進行新冠病毒檢測

4月14日，據美國食品藥品監督管理局（FDA）官網消息，首個通過呼吸樣本進行新冠檢測的設備獲得緊急使用授權，可以在3分鐘內提供結果，這也是FDA首次批準通過呼吸樣本進行新冠檢測。

FDA表示，該測試可以在收集和分析患者樣本的環境中進行，例如醫生辦公室和移動測試站點。使用的儀器大約是一個行李箱大小，可檢測出與新冠病毒感染有關的5種揮發性有機化合物。該檢測要在各州法律許可或授權的醫療保健提供者的監督下，由具備相關資質并接受過訓練的人員實施。

根悉，一項針對2409名被檢測者的研究發現，InspectIR公司的此款檢測儀可準確識別91.2%的陽性樣本和99.3%的陰性樣本。在對奧密克戎進行研究時，也得到了類似的數據。

InspectIR預計，公司每星期能夠生產約100臺該款檢測儀，每臺儀器每天可檢測約160份樣品。

前瞻經濟學人APP資訊組

標簽： 呼吸樣本 新冠病毒檢測