科學家：新冠鼻噴藥物已進入臨床試驗，效力優于抗體治療

此前，西北大學和華盛頓大學的研究人員開發了一種新的抗新冠病毒鼻噴霧劑。現在，他們正在推進第I 期人體臨床試驗。

研究人員表示，他們對這種基于蛋白質的療法進行了計算和改進，通過干擾病毒進入細胞來阻止感染。與美國食品和藥物管理局 (FDA) 緊急授權的抗體治療相比，這種療法中和病毒的效力相似或更強。值得注意的是，蛋白質療法中和了所有經過測試的 SARS-CoV-2 變體，這是許多臨床抗體未能做到的。

利用這種蛋白質療法開發出來的鼻噴霧劑，可以減輕小鼠的感染癥狀，甚至可以完全預防感染。

研究人員解釋，隨著新冠病毒不斷發生變異并產生新的變體，抗體治療變得不那么有效。就在上個月，FDA 暫停了幾種單克隆抗體治療，因為它們無法抵御奧密克戎變體的攻擊。

此外，目前的抗體療法還存在以下幾個問題：開發難；價格昂貴；需要醫療保健專業人員來管理；需要復雜的供應鏈和極端制冷。這些限制，在資源匱乏的時候是無法做到的。

而新開發的鼻噴霧劑不僅能應對多種新冠變體，而且在生產成本上更具優勢。它可以阻止刺突蛋白和 ACE2 受體“握手”，并抵抗病毒逃逸。它還有望做到一次性自行給藥，無需專業醫療人員。

該研究論文題為“Multivalent designed proteins neutralize SARS-CoV-2 variants of concern and confer protection against infection in mice”，已發表在Science Translational Medicine上。

前瞻經濟學人APP資訊組

論文原文：https://www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.abn1252

標簽： 鼻噴藥物