有些人在感染SARS-CoV-2后會病得很重,而另一些人則只有輕微癥狀或根本沒有癥狀。除了高齡和糖尿病等慢性病風險因素外,我們的遺傳基因也導致這一現象的發生。
近日,一項由德國馬克斯普朗克進化人類學研究所(MPI-EVA)領導的研究表明,增加COVID-19重病風險的相同基因變異可以防止另一種嚴重的疾病—它將一個人感染艾滋病毒的風險降低了27%。
2020年秋季,一項研究發現,我們從尼安德特人那里繼承了導致新冠癥狀變嚴重的主要遺傳基因。2021年春天,同一組研究人員研究了古人類DNA中的這種變異,并觀察到它的頻率自上一個冰河時代以來顯著增加。因此,從尼安德特人那里繼承的基因變體已經變得非常普遍。
遺傳風險因素位于3號染色體上由許多基因組成的區域,它附近有幾個基因為免疫系統中的受體編碼。其中一個受體-CCR5-被HIV病毒用來感染白血球。研究作者Zeberg發現,攜帶COVID-19危險因素的人擁有較少的CCR5受體,這促使他測試這些人是否也有較低的感染艾滋病毒的風險。
通過分析來自三個主要生物庫的患者數據,他發現,COVID-19風險變體的攜帶者感染HIV的風險降低了27%。Zeberg說:“這表明基因變異既可以是好消息,也可以是壞消息。如果一個人感染了COVID-19,那就是壞消息,好消息是它可以防止感染HIV。”
然而,由于HIV僅在20世紀出現,因此針對這種傳染病的保護無法解釋為什么早在10000年前,COVID-19的遺傳風險變體就在人類中如此普遍。
該研究論文題為“A genomic region associated with protection against severe COVID-19 is inherited from Neandertals”,已發表在《美國國家科學院院刊》上。
前瞻經濟學人APP資訊組
參考資料:https://medicalxpress.com/news/2022-02-covid-genetic-variant-hiv.html
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