近日,在一項(xiàng)新研究中,加拿大不列顛哥倫比亞大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員首次完成了對(duì)新冠奧密克戎(Omicron)變體刺突蛋白分子水平的結(jié)構(gòu)分析。
研究作者Sriram Subramaniam 博士說:“了解病毒刺突蛋白的分子結(jié)構(gòu)很重要,因?yàn)檫@將使我們能夠在未來(lái)開發(fā)出針對(duì)奧密克戎和相關(guān)變體的更有效的治療方法。”
研究人員表示,奧密克戎變體在其刺突蛋白上具有37個(gè)突變,是德爾塔(Delta)等變體的 3到5倍。
進(jìn)一步的分析結(jié)果表明,幾個(gè)突變(R493、S496 和 R498)在刺突蛋白和人類細(xì)胞受體 ACE2 之間產(chǎn)生了新的鹽橋和氫鍵。研究人員得出結(jié)論,這些新鍵似乎增加了病毒與人類細(xì)胞的親和力—。而其他突變(如 K417N),則降低了這種鍵的強(qiáng)度。
此外,奧密克戎刺突蛋白表現(xiàn)出更強(qiáng)的抗體逃逸。與之前的變體相比,奧密克戎對(duì)全部 6 種單克隆抗體顯示出可測(cè)量的逃逸,并完全逃逸其中的5 種抗體。
Subramaniam 博士說:“刺突蛋白突變的增加,可能是導(dǎo)致奧密克戎變體傳播能力增加的因素。從目前來(lái)看,疫苗接種仍然最好的防御措施。”
該研究論文題為“SARS-CoV-2 Omicron variant: Antibody evasion and cryo-EM structure of spike protein–ACE2 complex”,已發(fā)表在《科學(xué)》期刊上。
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論文原文:https://www.science.org/doi/10.1126/science.abn7760
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