據(jù)媒體報道,國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗的新冠治療小分子藥物VV116,年內(nèi)通過臨床試驗后,將第一時間啟動上市(NDA)申請。
據(jù)悉,VV116對新冠病毒原始病毒株和變異株,例如德爾塔病毒等都有顯著的抑制活性作用。VV116是目前國內(nèi)唯一獲批進(jìn)入臨床試驗的新冠治療小分子藥物,由中國科學(xué)院上海藥物研究所、中國科學(xué)院武漢病毒研究所、中國科學(xué)院新疆理化技術(shù)研究所、中國科學(xué)院中亞藥物研發(fā)中心等共同研發(fā),于2021年11月初獲批臨床試驗。
早在12月30日,新冠口服藥VV116在烏茲別克斯坦獲緊急使用授權(quán)。目前,國外已有默沙東的莫努匹韋和輝瑞的帕昔洛韋等2個小分子藥物獲批上市。
公開資料顯示,新冠治療藥物研發(fā)目前主要有3條技術(shù)路線:阻斷病毒進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)藥物(多為抗體藥物)、抑制病毒復(fù)制類藥物(多為小分子藥物)、調(diào)節(jié)人體免疫系統(tǒng)類藥物(中藥方藥等)。
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