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        “天價救命藥”一針從70萬降至3萬!新醫保首例受益者今日出院

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        去年12月初,國家醫保局發布重磅消息,此前“1針70萬的”的罕見病脊髓性肌萎縮癥(SMA)藥物諾西那生鈉,正式納入醫保。

        SMA是嚴重的基因病,又被稱為“嬰幼兒遺傳病殺手”,患兒位于脊髓前角和下腦干中的運動神經元丟失、變性。帶有相關基因的幼兒通常于1歲內發病,早期生長正常,6個月以后運動發育遲緩,獨站及行走均達不到正常水平,多數患兒活不到2歲。

        2022年第1天,新醫保藥品名錄正式實施,山東省棗莊市一名4歲的脊髓性肌萎縮癥患兒順利注射諾西那生鈉,成為首例受益者。

        據醫院方面介紹,完成注射后,患兒被轉入普通病房,如無特殊情況可于1月2日出院,轉入兒童康復科進一步治療。

        除了山東患兒,“入保”首日,廣東、北京、上海、浙江、四川、山東、湖南、湖北、福建、江西、河南等11個省市的醫院里有近20位SMA患者接受了諾西那生鈉治療。

        2016年,渤健公司研發的諾西那生鈉注射液在美國獲批,2019年在中國上市時,價格高達每針69.97萬元,每4個月就要打1針,而且在能夠治愈的藥物出現之前,必須終身使用。需要付出的代價超過了大多數人的能力。

        此前業內人士透露,納入醫保后,患兒家長們的負擔將大幅下降,年費可能降至10萬元以內。

        前瞻經濟學人APP資訊組

        標簽: SMA 醫保 天價藥

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