新冠變種奧密克戎“拉響”全球警報，2種首選抗體藥物已經(jīng)失靈！

近日，由于奧密克戎（omicron）變種快速傳播，全球多地新冠肺炎病例激增，醫(yī)生們警告稱，目前面臨一大挑戰(zhàn)：原先用來對抗感染的兩種標準藥物可能對這種新毒株作用有限。

一年多來，歐美多地治療新冠早期的首選藥物一直是來自Regeneron和禮來公司(Eli Lilly)的抗體藥物，因為它們能夠阻止病情向重癥發(fā)展，避免發(fā)展到患者住院的地步。

Regeneron和禮來最近都警告說，實驗室測試表明，它們的療法對奧密克戎的效力降低了很多。奧密克戎含有數(shù)十種突變，使抗體更難攻擊病毒。雖然這兩家制藥公司表示，它們可以迅速開發(fā)出新的以微粒子為靶點的抗體，但預計至少要幾個月后才能推出。

來自英國制藥公司葛蘭素史克的第三種抗體似乎是對抗奧密克戎的最佳選擇。但葛蘭素史克的藥物在美國并沒有廣泛使用，在聯(lián)邦政府購買和分發(fā)的數(shù)百萬劑藥物中只占一小部分。美國衛(wèi)生官員現(xiàn)在正在給各州配給稀缺的藥品。 

“我認為會出現(xiàn)（藥物）短缺。”哈佛大學/布里格姆病毒學專業(yè)實驗室主任喬納森·李(Jonathan Li)博士說，“由于Regeneron和禮來的藥物效力降低，我們只能使用FDA授權的奧密克戎單克隆抗體。”

美國疾病控制與預防中心的數(shù)據(jù)顯示，在美國估計的病例中，仍有95%以上是德爾塔變異毒株。但是該機構負責人表示，奧密克戎的傳播速度比以往任何一種變種都快，并將在幾周內成為主要毒株。

據(jù)葛蘭素史克公司介紹，該公司與Vir Biotechnology公司合作開發(fā)的藥物可與病毒中不太可能發(fā)生變異的部分結合。制藥商和外部研究人員對實驗室模擬奧密克戎的早期研究顯示出了有希望的結果。

美國衛(wèi)生與公眾服務部在網(wǎng)上發(fā)布的一份聲明中說，這種藥物的供應“極其有限，額外劑量的產(chǎn)品將在1月3日這一周才能供應”。

美國衛(wèi)生與公眾服務部上月暫停分發(fā)這種名為sotrovimab的藥物，以節(jié)省供應。現(xiàn)在，該部門正在向各州衛(wèi)生部門運送5.5萬劑sotrovimab，這些藥物最早將于周二抵達。預計明年1月還將有30萬人加入。

美國衛(wèi)生與公眾服務部建議各州為最有可能感染奧密克戎病毒的高危患者保留該藥。高危患者包括老年人和有嚴重健康問題的人，如肥胖、心臟病、糖尿病和免疫系統(tǒng)紊亂。

聯(lián)邦政府數(shù)據(jù)顯示，在暫停發(fā)貨之前，在9月中旬至11月下旬期間，葛蘭素史克向州衛(wèi)生官員發(fā)放的180萬份抗體中，約占10%。

總部位于倫敦的葛蘭素史克說，根據(jù)與美國、加拿大、英國、日本和其他幾個國家簽訂的合同，該公司有望在5月前生產(chǎn)200萬劑疫苗。該公司正努力在明年增加產(chǎn)能。

兩種首選的抗體療法的失靈使外界更加關注另外兩種寄予希望的抗病毒藥物，美國監(jiān)管機構預計將很快批準這兩種藥物。

輝瑞和默克的藥物將是美國人可以在家中使用的第一批治療嚴重疾病的藥物。輝瑞的藥物已經(jīng)顯示出強大效果，將高危患者的住院率和死亡率降低了近90%。不過，這兩種藥物的初步供應預計將是有限的。

目前，世界各地的科學家都在爭先恐后地研究奧密克戎，包括它是否會導致更嚴重或更輕的疾病，以及它如何容易地躲避先前感染、疫苗和抗體藥物的保護。

奧密克戎最早于2021年11月9日在南非首次檢測到，11月26日，世界衛(wèi)生組織將其定義為第五種“關切變異株”，取名希臘字母Omicron（奧密克戎）變異株。奧密克戎毒株現(xiàn)已存在于77個國家和地區(qū)。

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標簽： 奧密克戎 抗體