重磅！“1針70萬”幼兒絕癥藥納入醫保，年費降至10萬以下

12月3日，國家醫保局發布重磅消息，此前“1針70萬的”的罕見病脊髓性肌萎縮癥(SMA)藥物，正式納入醫保。

SMA是嚴重的基因病，又被稱為“嬰幼兒遺傳病殺手”，患兒位于脊髓前角和下腦干中的運動神經元丟失、變性。帶有相關基因的幼兒通常于1歲內發病，早期生長正常，6個月以后運動發育遲緩，獨站及行走均達不到正常水平，多數患兒活不到2歲。

2016年，渤健公司研發的諾西那生鈉注射液在美國獲批，2019年在中國上市，該病不再是不治之癥。不過，該藥的價格高達每針69.97萬元，每4個月就要打1針，而且在能夠治愈的藥物出現之前，必須終身使用。需要付出的代價超過了大多數人的能力。

業內人士透入，納入醫保后，患兒家長們的負擔將大幅下降，年費可能降至十萬元以內。

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