痣和黑色素瘤都是皮膚腫瘤，都來自于一個叫做黑色素細胞的細胞組織。不同的是，痣通常是無害的，而黑色素瘤是癌癥，不治療往往是致命的。近日，有一項研究解釋了普通痣和黑色素瘤是如何形成的，以及為什么痣會轉變為黑色素瘤。

黑色素細胞賦予皮膚顏色以保護皮膚免受陽光照射。在超過75%的痣中發現了黑色素細胞DNA序列的特定變化，稱為BRAF基因突變。而在50%的黑色素瘤中也發現了相同的變化，并且在結腸癌和肺癌等癌癥中很常見。

普遍認為，當黑色素細胞只有BRAFV600E突變時，細胞就會停止分裂，從而產生痣。當黑色素細胞在BRAFV600E上有其它突變時，它們會不受控制地分裂，變成黑色素瘤。這種模型被稱為“致癌基因誘導的衰老”。

這項研究中，團隊采用了患者捐贈的痣和黑色素瘤，并使用了轉錄組學分析和數字全息細胞術。轉錄組分析讓研究人員可以確定痣和黑色素瘤之間的分子差異；數字全息細胞術可幫助研究人員追蹤人體細胞的變化。

研究發現了一種新的分子機制，可以解釋痣是如何形成的，黑色素瘤是如何形成的，以及為什么痣有時會變成黑色素瘤。

研究表明，變成黑色素瘤的黑色素細胞不需要有額外的突變，但實際上會受環境信號影響，即細胞從周圍皮膚的環境中接收信號，給它們指明方向。黑色素細胞在不同的環境中表達基因，告訴它們要么不受控制地進行分裂，要么完全停止分裂。

研究人員表示，黑色素瘤的起源依賴于環境信號，這為預防和治療提供了新的前景。它還可以通過預防和靶向基因突變來對抗黑色素瘤，也可以通過改變環境來對抗黑色素瘤。

這些發現為研究潛在的黑色素瘤生物標志物奠定了基礎，使醫生能夠在早期檢測到血液中的癌癥變化。研究人員可以使用這些數據更好地了解潛在的外用藥物，以降低黑色素瘤的風險、延遲發展或阻止復發，并及早發現黑色素瘤。

題為BRAFV600E induces reversible mitotic arrest in human melanocytes via microrna-mediated suppression of AURKB的相關研究論文發表在《eLife》上。

前瞻經濟學人APP資訊組

論文原文：https://elifesciences.org/articles/70385

標簽： 黑痣 黑色素瘤