當(dāng)?shù)貢r間11月5日，美國輝瑞公司在官網(wǎng)發(fā)布了一則消息，這一消息使輝瑞在美股盤前直線拉升，市值較前一日增長268億美元。

該則消息稱，與安慰劑相比，其新冠口服試驗藥物在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用，能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

上述數(shù)據(jù)來自2/3期EPIC-HR研究中期分析，該分析評估了截至2021年9月29日入組的1219名成年人的數(shù)據(jù)。

數(shù)據(jù)顯示，在出現(xiàn)癥狀后3天內(nèi)服用Paxlovid的389名新冠患者中，住院概率只有0.8%，無人死亡，而服用安慰劑的385人中，住院概率7%，死亡概率1.8%。

出現(xiàn)癥狀5天內(nèi)服用的患者中，住院概率也僅1%，安慰劑組別則為6.7%，包括10人死亡。

輝瑞稱，這些結(jié)果顯示出壓倒性的療效，計劃將數(shù)據(jù)提交給美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA），作為申請緊急使用授權(quán)(EUA)滾動提交數(shù)據(jù)的一部分。

如果獲批，輝瑞可能在今年交付。輝瑞預(yù)計，到2021年年底將生產(chǎn)18萬份，到明年年底前生產(chǎn)5000萬份，其中明年上半年有2100萬份口服藥。

輝瑞表示，將通過基于每個國家的收入水平的分層定價方法提供Paxlovid，以促進全球范圍內(nèi)的公平獲取。高收入和中高收入國家將比低收入國家支付更多費用。

輝瑞執(zhí)行長博爾拉稱：“在全球致力遏制疫情肆虐下，今天的消息是真正的扭轉(zhuǎn)局勢消息。”

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