近日，有研究發現，患急性骨髓性白血病（一種白細胞癌癥）有一種遺傳上的易感性。這種情況有時會發生在親屬身上，是由單一的遺傳基因突變引起的，盡管這樣的家庭很少，但依然會存在。直到現在，科學家們還不太了解這種遺傳風險。

紐卡斯爾大學（Newcastle University）的研究證明了某些基因的變異，在決定患家族性急性髓性白血病（AML）的風險方面發揮著作用。

研究人員比較了4000多名急性髓性白血病患者的DNA序列和10000多名健康人的DNA。他們發現有兩個基因的基因序列出現變異，與該疾病的發展密切相關。研究人員表示，這是首個表明常見的基因變異決定了患AML風險的研究，它為解釋為什么有些人得了這種疾病，而有些人沒有打下基礎。

研究發現的其中一個基因變異位于基因組的一個控制免疫的部分，表明人體免疫系統在檢測和消除AML細胞方面起著重要作用。

在英國，每年大約有2700個新診斷的AML，它是最致命的白血病形式之一。成人和兒童都可以得到這種疾病，但它最經常在老年人中出現確診。

研究人員認為，需要在這個領域做更多的研究。目前已經確定的兩個基因變體，本身對風險的影響很小。需要通過增加更多的病例和對照來擴大研究規模，以確定更多影響AML風險的變體。一旦發現了更多的變體，對疾病的預測會容易得多。

題為Genome-wide association study identifies susceptibility loci for acute myeloid leukemia的相關研究論文發表在《自然-通訊》上。

前瞻經濟學人APP資訊組

論文原文：

https://www.nature.com/articles/s41467-021-26551-x

標簽： 基因 白血病