G蛋白偶聯受體(GPCR)是最大的膜蛋白家族，可在細胞內從激素、神經遞質和其他內源性分子中傳遞信號。由于它們對人體生理學有著廣泛的影響，因此成為許多治療領域的藥物靶點，例如炎癥、不孕癥、代謝和神經系統疾病、病毒感染和癌癥。

目前，超過三分之一的藥物通過GPCR起作用。盡管取得了巨大的治療成功，但由于混雜的結合和隨后的副作用，GPCR藥物具有局限性。

近日，貝爾法斯特女王大學的科學家開發了一種計算機輔助工具。這種工具可以預測GPCR的變構位點，從而實現更有效的藥物靶向，提高治療效果并減少副作用。

研究指出，藥物結合特定變構位點可以提供多種治療益處。但是，變構位點和藥物結合的發現大多是偶然的。新設計出的計算機輔助工具，可以更加經濟高效且快速地發現GPCR變構位點。

該研究論文題為“Probe Confined Dynamic Mapping for G Protein-Coupled Receptor Allosteric Site Prediction”，已發表在ACS Central Science上。

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論文原文：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscentsci.1c00802

標簽： 藥物 輔助工具