G蛋白偶聯(lián)受體(GPCR)是最大的膜蛋白家族,可在細(xì)胞內(nèi)從激素、神經(jīng)遞質(zhì)和其他內(nèi)源性分子中傳遞信號(hào)。由于它們對(duì)人體生理學(xué)有著廣泛的影響,因此成為許多治療領(lǐng)域的藥物靶點(diǎn),例如炎癥、不孕癥、代謝和神經(jīng)系統(tǒng)疾病、病毒感染和癌癥。
目前,超過(guò)三分之一的藥物通過(guò)GPCR起作用。盡管取得了巨大的治療成功,但由于混雜的結(jié)合和隨后的副作用,GPCR藥物具有局限性。
近日,貝爾法斯特女王大學(xué)的科學(xué)家開(kāi)發(fā)了一種計(jì)算機(jī)輔助工具。這種工具可以預(yù)測(cè)GPCR的變構(gòu)位點(diǎn),從而實(shí)現(xiàn)更有效的藥物靶向,提高治療效果并減少副作用。
研究指出,藥物結(jié)合特定變構(gòu)位點(diǎn)可以提供多種治療益處。但是,變構(gòu)位點(diǎn)和藥物結(jié)合的發(fā)現(xiàn)大多是偶然的。新設(shè)計(jì)出的計(jì)算機(jī)輔助工具,可以更加經(jīng)濟(jì)高效且快速地發(fā)現(xiàn)GPCR變構(gòu)位點(diǎn)。
該研究論文題為“Probe Confined Dynamic Mapping for G Protein-Coupled Receptor Allosteric Site Prediction”,已發(fā)表在ACS Central Science上。
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論文原文:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscentsci.1c00802