科研人員發(fā)現(xiàn)可治療非酒精性脂肪肝的潛在新藥-全球今頭條

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中外科研人員最近開發(fā)出一種氨基酸化合物，成功治療了非人類靈長類動物的非酒精性脂肪性肝病，下一步將開展臨床試驗。研究已發(fā)表在美國《細胞-代謝》月刊上。

非酒精性脂肪性肝病是一種除酒精和其他明確的損肝因素所致的、以肝細胞內脂肪過度沉積為主要特征的臨床病理綜合征，常發(fā)于中年特別是超重肥胖個體，通常會導致肝臟形成疤痕和發(fā)炎。此前研究顯示，甘氨酸代謝受損是導致該病的原因之一。針對該病的治療，研究人員研發(fā)出一種基于甘氨酸的三肽DT-109。

這項研究由美國密歇根大學、中國西安交通大學和北京大學等機構研究人員聯(lián)合開展。研究發(fā)現(xiàn)，DT-109逆轉了脂肪堆積，并防止了已患非酒精性脂肪性肝病的小鼠和靈長類動物肝臟中的疤痕形成。

這一潛在新藥可用于治療非酒精性脂肪性肝病的第二階段——非酒精性脂肪性肝炎。非酒精性脂肪性肝炎造成的肝損傷更為持久，已成為慢性肝病的首要原因，與非酒精性脂肪性肝炎相關的肝硬化現(xiàn)在是肝移植最常見的原因之一。

此前雖然已有數(shù)百種化合物成功治愈了小鼠的非酒精性脂肪性肝炎，但研究人員表示，非酒精性脂肪性肝炎小鼠模型并不能準確模擬所有人類相關疾病，因此不容易進行臨床轉化。該研究團隊的非酒精性脂肪性肝炎非人類靈長類動物模型，經多組學分析研究得以證實，計劃未來在臨床試驗中評估DT-109作為治療非酒精性脂肪性肝炎的潛在候選藥物的效果。

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