(圖片來(lái)源:攝圖網(wǎng))
8月23日,日本中央社會(huì)保險(xiǎn)醫(yī)療協(xié)議會(huì)批準(zhǔn)了一種名為“LUXTURNA”的基因治療藥物作為公費(fèi)醫(yī)療保險(xiǎn)的適用對(duì)象。這款藥物適用于一種由視網(wǎng)膜異常導(dǎo)致的視物不清的遺傳性視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良癥,由制藥巨頭諾華制藥生產(chǎn)銷(xiāo)售,成為日本國(guó)內(nèi)首款眼疾的基因治療藥。
據(jù)了解,LUXTURNA的價(jià)格為每瓶約4900萬(wàn)日元(約合人民幣242萬(wàn)元),并且從本月30日起可使用保險(xiǎn)。這是一種針對(duì)視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良癥的基因治療藥物,通過(guò)修復(fù)患者體內(nèi)視網(wǎng)膜細(xì)胞中的異常基因,恢復(fù)其正常的視力功能。該藥物的批準(zhǔn)對(duì)于患有視網(wǎng)膜營(yíng)養(yǎng)不良癥的患者來(lái)說(shuō),無(wú)疑是一項(xiàng)重大的突破和福音。
(資料圖片僅供參考)
——2021年全球獲得審批的藥物達(dá)到了9種
根據(jù)Alliance for Regenerative Medicine的2021年度報(bào)告,全球在2021年獲得審批的藥物數(shù)量達(dá)到了9種。其中,藍(lán)鳥(niǎo)生物的Skysona是其中之一,可用于治療腦腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良和R/R大B細(xì)胞淋巴瘤,并且已經(jīng)在主要國(guó)家獲得了批準(zhǔn)。
——我國(guó)基因治療的發(fā)展歷程
中國(guó)基因治療行業(yè)起步晚于美國(guó),監(jiān)管體系的建立相對(duì)滯后,但行業(yè)監(jiān)管歷史與美國(guó)相似,均歷經(jīng)了一段時(shí)間的探索期。隨著行業(yè)成熟度的提高,行業(yè)監(jiān)管逐步向體系化、規(guī)范化發(fā)展。
——基因治療行業(yè)發(fā)展前景
2019年,國(guó)家發(fā)改委提出了在珠三角、長(zhǎng)三角、京津冀等優(yōu)勢(shì)區(qū)域推動(dòng)細(xì)胞產(chǎn)業(yè)等重點(diǎn)生物醫(yī)藥領(lǐng)域集聚發(fā)展的計(jì)劃。2020年,上海市政府發(fā)布了推動(dòng)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)特色化發(fā)展的實(shí)施方案,重點(diǎn)建設(shè)了以張江生物醫(yī)藥創(chuàng)新引領(lǐng)核心區(qū)為中心的“1+5+X”生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)空間布局。2021年,上海市政府發(fā)布了促進(jìn)本市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干意見(jiàn),支持發(fā)展基因治療、細(xì)胞治療等高端生物制藥,并鼓勵(lì)采用合同研發(fā)生產(chǎn)組織等新模式進(jìn)行研發(fā)生產(chǎn)活動(dòng)。
在監(jiān)管規(guī)范和政策支持的推動(dòng)下,國(guó)內(nèi)基因治療行業(yè)有望取得快速發(fā)展,提升國(guó)內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新能力和影響力。根據(jù)弗若斯特沙利文的數(shù)據(jù)預(yù)測(cè),到2025年,我國(guó)基因治療市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到約179億元;如果假設(shè)在2025-2027年期間,我國(guó)基因治療市場(chǎng)的年均復(fù)合增長(zhǎng)率與全球保持一致,那么我國(guó)基因治療市場(chǎng)規(guī)模將達(dá)到約500億元。這表明了國(guó)內(nèi)基因治療行業(yè)的巨大潛力和發(fā)展前景。
LUXTURNA的批準(zhǔn)作為公費(fèi)醫(yī)療保險(xiǎn)適用對(duì)象,標(biāo)志著基因治療藥物在日本的發(fā)展又邁出了重要一步。隨著科技的不斷進(jìn)步,基因治療正逐漸成為解決一些罕見(jiàn)疾病和遺傳性疾病的有效手段。相信未來(lái),隨著更多基因治療藥物的研發(fā)和批準(zhǔn),患有這些疾病的患者將能夠獲得更好的治療效果,重獲健康和希望。
中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院血液學(xué)研究所副所院長(zhǎng)張磊表示,基因的概念早在100多年前就被提出,當(dāng)時(shí)認(rèn)為基因是人類(lèi)的編碼。編碼出現(xiàn)問(wèn)題通常可分為兩種,一種是遺傳性疾病,另一種是腫瘤疾病。基因治療的概念是修正錯(cuò)誤的編碼。從20世紀(jì)80年代開(kāi)始,基因治療產(chǎn)品逐漸增多,市場(chǎng)規(guī)模也越來(lái)越大,目前已經(jīng)達(dá)到近千億市值的治療市場(chǎng)。
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