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近日,麻省理工學(xué)院布羅德研究所和哈佛大學(xué)的一組研究人員開(kāi)發(fā)了一種新的下一代測(cè)序方法,可以檢測(cè)單個(gè) DNA 分子內(nèi)的基因突變。
這種稱為串聯(lián)原始雙鏈糾錯(cuò) (CODEC) 的方法使下一代測(cè)序的準(zhǔn)確性提高了約 1000 倍,并開(kāi)辟了一系列應(yīng)用的可能性,包括檢測(cè)血液樣本中的微小癌癥突變、監(jiān)測(cè)癌癥期間和之后治療和識(shí)別罕見(jiàn)疾病的潛在突變,所有這些的成本都相對(duì)較低。
“這種方法的美妙之處在于它不是對(duì)測(cè)序方式的徹底改革,”該研究的資深作者、格斯特納癌癥診斷中心主任、布羅德研究所血液活檢小組組長(zhǎng) Viktor Adalsteinsson 說(shuō)“這不需要新儀器或資本投資,它是添加到現(xiàn)有工作流程的一組簡(jiǎn)單步驟,可提高 DNA 測(cè)序的準(zhǔn)確性。”
Adalsteinsson 的團(tuán)隊(duì)已經(jīng)為該技術(shù)申請(qǐng)了專利,并且正在研究使 CODEC 更加高效的方法。
隨著基因測(cè)序技術(shù)的高速發(fā)展,臨床診斷、藥物、個(gè)體化治療、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域發(fā)生了巨大的變革,并且隨著社會(huì)各界對(duì)基因測(cè)序應(yīng)用行業(yè)的關(guān)注度越來(lái)越高,各領(lǐng)域基于基因測(cè)序應(yīng)用的需求也越來(lái)越大。預(yù)計(jì)2021-2026年全球基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模仍將繼續(xù)保持快速增長(zhǎng),到2026年規(guī)模將突破400億美元。
對(duì)于國(guó)內(nèi)市場(chǎng),自2017年《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》發(fā)布后,基因測(cè)序產(chǎn)業(yè)進(jìn)入健康發(fā)展高速軌道,未來(lái)有望成為全球NGS市場(chǎng)的大本營(yíng)之一。據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì),2013-2018年中國(guó)基因測(cè)序市場(chǎng)規(guī)模年均增長(zhǎng)率在30%以上,位居全球前列,前瞻產(chǎn)業(yè)研究院預(yù)測(cè)未來(lái)幾年將會(huì)延續(xù)這樣的發(fā)展勢(shì)頭,預(yù)計(jì)2024年將突破410億元。
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