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近日，麻省理工學(xué)院布羅德研究所和哈佛大學(xué)的一組研究人員開發(fā)了一種新的下一代測序方法，可以檢測單個 DNA 分子內(nèi)的基因突變。

這種稱為串聯(lián)原始雙鏈糾錯 (CODEC) 的方法使下一代測序的準(zhǔn)確性提高了約 1000 倍，并開辟了一系列應(yīng)用的可能性，包括檢測血液樣本中的微小癌癥突變、監(jiān)測癌癥期間和之后治療和識別罕見疾病的潛在突變，所有這些的成本都相對較低。

“這種方法的美妙之處在于它不是對測序方式的徹底改革，”該研究的資深作者、格斯特納癌癥診斷中心主任、布羅德研究所血液活檢小組組長 Viktor Adalsteinsson 說“這不需要新儀器或資本投資，它是添加到現(xiàn)有工作流程的一組簡單步驟，可提高 DNA 測序的準(zhǔn)確性。”

Adalsteinsson 的團(tuán)隊已經(jīng)為該技術(shù)申請了專利，并且正在研究使 CODEC 更加高效的方法。

隨著基因測序技術(shù)的高速發(fā)展，臨床診斷、藥物、個體化治療、農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域發(fā)生了巨大的變革，并且隨著社會各界對基因測序應(yīng)用行業(yè)的關(guān)注度越來越高，各領(lǐng)域基于基因測序應(yīng)用的需求也越來越大。預(yù)計2021-2026年全球基因測序市場規(guī)模仍將繼續(xù)保持快速增長，到2026年規(guī)模將突破400億美元。

對于國內(nèi)市場，自2017年《“十三五”生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》發(fā)布后，基因測序產(chǎn)業(yè)進(jìn)入健康發(fā)展高速軌道，未來有望成為全球NGS市場的大本營之一。據(jù)數(shù)據(jù)統(tǒng)計，2013-2018年中國基因測序市場規(guī)模年均增長率在30%以上，位居全球前列，前瞻產(chǎn)業(yè)研究院預(yù)測未來幾年將會延續(xù)這樣的發(fā)展勢頭，預(yù)計2024年將突破410億元。

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