抗衰老藥物研究新靶點(diǎn)！細(xì)胞衰老可能與基因表達(dá)錯(cuò)誤率上升有關(guān)|環(huán)球快訊

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美國國家老齡問題研究所等機(jī)構(gòu)的研究人員最近發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞內(nèi)部基因表達(dá)的錯(cuò)誤率越來越高，這可能是細(xì)胞停止分裂、陷入衰老狀態(tài)的原因。該成果在新一期英國《自然·老化》雜志上發(fā)表，可望為研發(fā)抗衰老藥物提供新靶點(diǎn)。

在基因表達(dá)的過程中，脫氧核糖核酸（DNA）序列轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生核糖核酸(RNA)，隨后以RNA為模板合成蛋白質(zhì)，執(zhí)行具體生理功能。以往的研究表明，衰老細(xì)胞里基因表達(dá)的保真度嚴(yán)重下降，但這一現(xiàn)象在人類細(xì)胞中是否同樣存在，一直存在爭議。

為了解決這個(gè)問題，研究小組使用來自人類胚胎的肺部細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，使它們快速分裂以模擬衰老過程，使這些細(xì)胞在三個(gè)月后就陷入衰老。基因測序顯示，這些衰老細(xì)胞里基因轉(zhuǎn)錄為RNA的錯(cuò)誤率很高，大量轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的長度過短，它們很可能無法正常翻譯成蛋白質(zhì)，或者合成的蛋白質(zhì)不正常。研究還發(fā)現(xiàn)，老齡小鼠的肝細(xì)胞也存在類似的狀況。這一現(xiàn)象在從酵母到人類的多個(gè)物種中都存在，說明它對(duì)衰老的作用值得深入研究。

研究人員表示，這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)為研究衰老提供了新的思路，可能有助于開發(fā)新的抗衰老藥物。此前的研究已經(jīng)表明，老齡動(dòng)物機(jī)體里的衰老細(xì)胞數(shù)量較多，減少衰老細(xì)胞可改善老齡機(jī)體的狀況。但目前科學(xué)界還不確定到底是年齡增長導(dǎo)致衰老細(xì)胞增加，還是衰老細(xì)胞增加促使機(jī)體老化。

這項(xiàng)研究的結(jié)果具有重要的臨床意義，可以為研究衰老機(jī)制和開發(fā)抗衰老藥物提供新的思路。在未來，科學(xué)家們將繼續(xù)深入研究這一領(lǐng)域，希望能夠找到更多的關(guān)鍵因素，為人類健康和長壽做出更大的貢獻(xiàn)。

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