國內(nèi)首個子宮內(nèi)膜癌早篩產(chǎn)品——宮美安CoMPaP震撼發(fā)布

子宮內(nèi)膜癌是女性生殖道三大常見惡性腫瘤之一，在一線城市及發(fā)達地區(qū)，子宮內(nèi)膜癌發(fā)病率逐年攀升，已經(jīng)超過宮頸癌和卵巢癌成為發(fā)病率第一位的婦科腫瘤。

當出現(xiàn)以下癥狀時，需要警惕是否為子宮內(nèi)膜癌：

子宮內(nèi)膜癌早期如果得到準確的診斷預(yù)后情況較好

目前臨床上子宮內(nèi)膜癌常用的篩查方法包括腫瘤標志物檢測（如CA125/CA199等）、陰道超聲等，但由于其敏感性、特異性有限，指南并不推薦其作為子宮內(nèi)膜癌獨立的篩查手段。子宮內(nèi)膜活檢是子宮內(nèi)膜癌診斷的金標準，具有一定的侵入性，會對女性的身體造成一定的傷害，且存在部分人群取樣困難、取樣不足、靈敏度受限等多方面的檢測方法局限性。

除了傳統(tǒng)的篩查方法，DNA甲基化異常的相關(guān)檢測經(jīng)大量數(shù)據(jù)及臨床驗證，可以幫助受檢者在腫瘤早期階段發(fā)現(xiàn)腫瘤。近幾年，多項子宮內(nèi)膜癌相關(guān)的甲基化生物標志物研究成果陸續(xù)在國際權(quán)威期刊雜志發(fā)表。

依托表觀遺傳學(xué)和生物信息學(xué)技術(shù)，借助臨床大數(shù)據(jù)，優(yōu)迅醫(yī)學(xué)在腫瘤早篩領(lǐng)域持續(xù)增加研發(fā)投入，并在子宮內(nèi)膜癌領(lǐng)域取得重要進展，尋找到一種基于甲基化技術(shù)，具有高敏感性、特異性，較低侵入風險的子宮內(nèi)膜癌早期篩查方案——宮美安TM CoMPaP子宮內(nèi)膜癌早期篩查產(chǎn)品。產(chǎn)品通過采集受檢者宮頸口脫落細胞，通過檢測與子宮內(nèi)膜癌相關(guān)基因甲基化程度，結(jié)合臨床癥狀，判斷受檢者患癌風險。

2021年4月23-24日，優(yōu)迅醫(yī)學(xué)攜宮美安TMCoMPaP子宮內(nèi)膜癌早篩產(chǎn)品亮相HIT 2021第三屆熱點腫瘤分子診斷技術(shù)與應(yīng)用論壇，大會上北京優(yōu)迅醫(yī)療器械有限公司副總經(jīng)理張靜波為大家?guī)砹祟}為“子宮內(nèi)膜癌早診早篩進展研究”的精彩報告，針對子宮內(nèi)膜癌早期篩查和相關(guān)甲基化生物標志物的研究進展進行了詳盡的闡述，并為大家介紹了宮美安TM的性能優(yōu)勢。宮美安TM目前已完成多中心近千例樣本的雙盲驗證，敏感度可達到91%，特異性73%，NPV可達到97%。

宮美安TM檢測優(yōu)勢

宮美安TM技術(shù)對比

宮美安TM適用階段

宮美安TM適用人群

40歲以上或停經(jīng)后的女性；

異常出血者（包括經(jīng)血變多、變少或月經(jīng)周期不規(guī)則）；

不愿意接受侵入性檢查的高風險族群；

有癌癥家族史的女性。

關(guān)于優(yōu)迅醫(yī)學(xué)優(yōu)迅醫(yī)學(xué)系國高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)單位，國家級專精特新“小巨人”企業(yè)，國家科技部“十三五”生殖健康及重大出生缺陷防控專項承擔者，中國癌癥基金會合作機構(gòu)，液態(tài)活檢大規(guī)模臨床試驗推動者，設(shè)有中關(guān)村科技園博士后科研工作站。

優(yōu)迅醫(yī)學(xué)秉承“更貼近臨床”的服務(wù)理念，致力于規(guī)模化出生缺陷防控與腫瘤精準醫(yī)療產(chǎn)業(yè)開發(fā)。在生殖健康領(lǐng)域，基于自主研發(fā)的貝葉斯統(tǒng)計算法、常染色體胎兒濃度定量新方法，開發(fā)出國內(nèi)領(lǐng)先的優(yōu)馨安胎兒染色體異常產(chǎn)前基因檢測系列產(chǎn)品；在腫瘤診療領(lǐng)域，擁有ctDNA和CTC液態(tài)活檢雙平臺助力腫瘤早篩、用藥指導(dǎo)、預(yù)后評估及動態(tài)監(jiān)測。截至目前，優(yōu)迅滿分通過國家衛(wèi)健委、美國CAP各項室間質(zhì)量評價80余次，業(yè)務(wù)覆蓋全國30個省市地區(qū)及1500+醫(yī)療機構(gòu)。

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